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法国大型跨国制药集团赛诺菲(Sanofi)和全球结核药物开发联盟(Global Alliance for TB Drug Development，TB Alliance)宣布，双方签订了一份新的合作协议，该协议旨在加快治疗结核病(TB)的新化合物的发现和开发。

中间体7-ACA的生产工艺本身就会产生大量有毒物质简单来说从头孢菌素获得7ACA的工艺有两种，一种是化学法，这个方法要用大量有毒试剂，污染极其厉害。从理论层面来说，这样的解释是有一定道理的，但实际层面还值得进一步商榷。

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健康元称不影响药品质量在健康元召开的新闻发布会上，其董事长朱保国强调两点:首先是健康元对所采购的豆油是地沟油并不知情，我们采购的是豆油，我们也是受害者;其二是用地沟油作为发酵原料生产7-ACA并无危害，这个和地沟油直接用于制剂或是上餐桌根本是两回事，地沟油做原料只用于发酵，不影响药品质量。公诉机关的信息显示，根据公安机关侦查，2010年初至2011年7月，惠康油脂及其关联企业与焦作健康元签订购销合同，共销售1.62万吨地沟油，平均每吨价格8950元，总金额1.45亿元，用于生产7-ACA这一抗生素的中间体。要生产头孢类抗生素，需要先获得头孢菌素。对此健康元负责人在接受记者采访时表示，将会核查消费者反映的情况，本报也会继续跟踪报道。中国的制药相关的企业都能以最高标准要求自己，把关好生产的每一个环节，不能因为没有明确的监管就可以放松质量。

国家药监局新闻发言人王良兰表示，调查结果出来前，不会要求召回焦作健康元生产的7-ACA产品和下游企业利用7-ACA生产出来的头孢类抗生素。健康元是国内第一个掌握用酶法生产7-ACA的企业，也就是说健康元使用的生产方法是酶法，是一种较为先进的生产工艺。华生制药宣布56亿美元收购阿特维斯 2012-04-26 16:00 · Obam 北京时间4月26日凌晨消息，美国制药行业巨头华生制药(Watson Pharmaceuticals Inc)(WPI)周三宣布，该公司将以42.5亿欧元(约合56亿美元)的价格收购瑞士同业公司阿特维斯(Actavis)，从而扩大该公司在欧洲和亚洲市场上的占有率。

阿特维斯总部位于瑞士楚格州(Zug)，主要生产中枢兴奋药Ritalin和镇静剂Ambien的仿制药等产品，是一家在德意志银行(DBK)支持下的封闭式持股公司。过去12个月时间里，华生制药的股价上涨了19%，表现好于标普500医疗类股指数，该指数同期上涨11%。美国银行(BAC)在这项并购交易中担任华生制药的唯一金融顾问，Latham Watkins LLP法律事务所则为华生制药提供法律咨询建议。阿特维斯发言人弗兰克-斯托德(Frank Staud)在3月22日发表电子邮件声明称，该公司去年的销售额同比增长9%，至接近19亿欧元(约合25亿美元)

由于害怕最糟糕的结果，许多男性患者即便可能不需要进行治疗，却还是选择按照恶性前列腺癌的标准进行积极治疗。在大多数情况下，各种治疗方案以健康为调整重心来实现预期寿命。

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斯坦福大学医学中心 (Stanford University Medical Center) 泌尿科副主任兼代理主任 James Brooks（医学博士）表示：「利用可供参考的资料开展经临床验证的前列腺预诊分析是提升疾病控制水准的『法宝』。这些生物标记用于发展分子诊断测试，可以较好地满足对区分恶性与良性前列腺癌的长期需求。近日，雅培宣布，该公司从斯坦福大学 (Stanford University) 获得多种新型生物标记的独家授权。导读：近日，雅培宣布，该公司从斯坦福大学 (Stanford University) 获得多种新型生物标记的独家授权。

它无疑将较好地满足医疗方面的需求，帮助前列腺癌男性患者了解各种可以最大程度延长其寿命并提升生活品质的治疗方案。作为男性第二大常见癌症，前列腺癌在美国的患者数预计为230万，通常以前列腺组织活检方式进行诊断。该研究表明，新型生物标记在确认在接受密集治疗后效果最为明显的患者方面前景看好。为了检测 ERG 和 ETV1 基因重新排列的情况并测定 PTEN 基因缺失情况，雅培将根据其专有的萤光原位杂交技术 (FISH， fluorescence in situ hybridization) 发展分子分析技术。

《英国癌症杂志》(British Journal of Cancer) 公布的一项研究对308名接受适当治疗的前列腺癌确诊患者进行了评估。如发现前列腺癌，患者和医师必须确定治疗方案，是选择不进行任何治疗，还是采用放疗和化疗进行积极控制，或者采用手术切除前列腺。

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近期的相关资料表明，某些基因生物标记可以确认哪些患者患有病情发展快速的恶性肿瘤并须大力医治，哪些患者需接受「积极监控」或严格检查。那些没有出现 ERG/ETV1 基因突变且无 PTEN 基因缺失的患者预后结果良好，其中患者在11年后存活率为85%。

雅培获斯坦福大学新型生物标记的独家授权 2012-04-26 11:00 · tiffany 近日，雅培宣布，该公司从斯坦福大学 (Stanford University) 获得多种新型生物标记的独家授权。那些在基因重组方面出现 PTEN 基因缺失的前列腺癌男性患者成活率低，仅为13.7%。然而，当前尚无任何测试或手段可以明确地区分良性和恶性前列腺癌。据调查发现，一些患有病情发展缓慢的前列腺癌男性患者可以安全地选择不接受任何治疗并避免给生活带来不断改变的副作用。在某些男性患者中，前列腺肿瘤可能发展非常慢，都不需要进行任何治疗。雅培的萤光原位杂交技术对检查 ERG/ETV1 基因情况和评估 PTEN 基因缺失情况的各种探索将作为今年晚些时候开展的科学研究的组成部分并接受相关评估。

美国国家综合癌症网 (National Comprehensive Cancer Network) 前列腺治疗指导方针也在最近进行了更新，其中对于陷入这类病症的患者新增了多种建议。因为前列腺癌治疗会产生勃起功能障碍和失禁等副作用，所以各种治疗方案可能关注于在患者年龄和饮食、锻炼及生活方式间对治疗目标进行平衡

在某些男性患者中，前列腺肿瘤可能发展非常慢，都不需要进行任何治疗。导读：近日，雅培宣布，该公司从斯坦福大学 (Stanford University) 获得多种新型生物标记的独家授权。

据调查发现，一些患有病情发展缓慢的前列腺癌男性患者可以安全地选择不接受任何治疗并避免给生活带来不断改变的副作用。这些生物标记用于发展分子诊断测试，可以较好地满足对区分恶性与良性前列腺癌的长期需求。

近日，雅培宣布，该公司从斯坦福大学 (Stanford University) 获得多种新型生物标记的独家授权。那些没有出现 ERG/ETV1 基因突变且无 PTEN 基因缺失的患者预后结果良好，其中患者在11年后存活率为85%。斯坦福大学医学中心 (Stanford University Medical Center) 泌尿科副主任兼代理主任 James Brooks（医学博士）表示：「利用可供参考的资料开展经临床验证的前列腺预诊分析是提升疾病控制水准的『法宝』。由于害怕最糟糕的结果，许多男性患者即便可能不需要进行治疗，却还是选择按照恶性前列腺癌的标准进行积极治疗。

美国国家综合癌症网 (National Comprehensive Cancer Network) 前列腺治疗指导方针也在最近进行了更新，其中对于陷入这类病症的患者新增了多种建议。为了检测 ERG 和 ETV1 基因重新排列的情况并测定 PTEN 基因缺失情况，雅培将根据其专有的萤光原位杂交技术 (FISH， fluorescence in situ hybridization) 发展分子分析技术。

近期的相关资料表明，某些基因生物标记可以确认哪些患者患有病情发展快速的恶性肿瘤并须大力医治，哪些患者需接受「积极监控」或严格检查。在大多数情况下，各种治疗方案以健康为调整重心来实现预期寿命。

雅培获斯坦福大学新型生物标记的独家授权 2012-04-26 11:00 · tiffany 近日，雅培宣布，该公司从斯坦福大学 (Stanford University) 获得多种新型生物标记的独家授权。雅培的萤光原位杂交技术对检查 ERG/ETV1 基因情况和评估 PTEN 基因缺失情况的各种探索将作为今年晚些时候开展的科学研究的组成部分并接受相关评估。它无疑将较好地满足医疗方面的需求，帮助前列腺癌男性患者了解各种可以最大程度延长其寿命并提升生活品质的治疗方案。作为男性第二大常见癌症，前列腺癌在美国的患者数预计为230万，通常以前列腺组织活检方式进行诊断。

然而，当前尚无任何测试或手段可以明确地区分良性和恶性前列腺癌。该研究表明，新型生物标记在确认在接受密集治疗后效果最为明显的患者方面前景看好。

因为前列腺癌治疗会产生勃起功能障碍和失禁等副作用，所以各种治疗方案可能关注于在患者年龄和饮食、锻炼及生活方式间对治疗目标进行平衡。那些在基因重组方面出现 PTEN 基因缺失的前列腺癌男性患者成活率低，仅为13.7%

关于诺维信诺维信是全球最大工业酶制剂与工业微生物制剂生产商。诺维信：提速第二代生物燃料商业化进程 2012-04-26 03:34 · bioevent 2012年2月22日，丹麦诺维信正式面向全球市场推出适用于纤维素乙醇商业化生产的酶制剂产品——诺维信诺纤力赛力三代 (Novozymes Cellic® CTec3)。